루미펄스1 🧠 FDA, 첫 알츠하이머 혈액 검사 승인…정확한 조기 진단 시대 열린다 미국 식품의약국(FDA)이 알츠하이머병 진단을 위한 최초의 혈액 검사 ‘루미펄스(Lumipulse)’를 공식 승인했습니다. 이는 미국 내 700만 명 이상에게 영향을 미치는 가장 흔한 치매 질환인 알츠하이머를 보다 쉽고 빠르게 진단할 수 있는 획기적인 전환점으로 평가받고 있습니다. 💉 고통스럽고 비싼 검사 대신 ‘간단한 혈액 검사’기존에는 PET 스캔이나 척수액 검사를 통해 뇌 속 아밀로이드 플라크(단백질 덩어리)를 확인해야 했습니다. 하지만 이들 검사는 고가이거나 침습적이며, 시골 지역 등에서는 접근조차 어렵습니다.반면 루미펄스는 단순한 혈액 채취만으로 두 가지 특정 단백질 농도를 측정, 이 비율을 통해 뇌 속 아밀로이드 플라크의 존재 여부를 추정합니다. 이는 알츠하이머 의심 증상이 있는 55세 이상.. 2025. 5. 30. 이전 1 다음
