FDA 승인2 🧠 FDA, 첫 알츠하이머 혈액 검사 승인…정확한 조기 진단 시대 열린다 미국 식품의약국(FDA)이 알츠하이머병 진단을 위한 최초의 혈액 검사 ‘루미펄스(Lumipulse)’를 공식 승인했습니다. 이는 미국 내 700만 명 이상에게 영향을 미치는 가장 흔한 치매 질환인 알츠하이머를 보다 쉽고 빠르게 진단할 수 있는 획기적인 전환점으로 평가받고 있습니다. 💉 고통스럽고 비싼 검사 대신 ‘간단한 혈액 검사’기존에는 PET 스캔이나 척수액 검사를 통해 뇌 속 아밀로이드 플라크(단백질 덩어리)를 확인해야 했습니다. 하지만 이들 검사는 고가이거나 침습적이며, 시골 지역 등에서는 접근조차 어렵습니다.반면 루미펄스는 단순한 혈액 채취만으로 두 가지 특정 단백질 농도를 측정, 이 비율을 통해 뇌 속 아밀로이드 플라크의 존재 여부를 추정합니다. 이는 알츠하이머 의심 증상이 있는 55세 이상.. 2025. 5. 30. FDA, 자가 자궁경부암 검사기기 최초 승인… 세레나 윌리엄스 투자한 헬스테크의 쾌거 미국 FDA가 자가 자궁경부암 검사기기를 최초로 승인했습니다. 이로써 이제 여성들은 병원에 가지 않고도 집에서 자궁경부암 검사를 받고 결과를 확인할 수 있게 되었습니다.🩺 기기 이름: Teal Wand이 기기는 Teal Health라는 헬스테크 스타트업이 개발했으며, 사용자가 자택에서 직접 검체를 채취하고 이를 우편으로 실험실에 보내 병원과 동일한 수준의 자궁경부암 검사를 받을 수 있도록 설계되었습니다.💰 후원 및 투자 현황총 투자 유치액: 2,300만 달러2024년 1월에는 1,000만 달러 규모의 시드 연장 투자 유치투자자 명단:테니스 스타 세레나 윌리엄스의 Serena Ventures첼시 클린턴에머슨 컬렉티브포러너 벤처스(Forerunner)📈 왜 중요한가?Teal Health의 공동 창업자 .. 2025. 5. 10. 이전 1 다음
